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特色技術(shù)合作 | 在線超臨界流體萃取-色譜質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)助力水產(chǎn)品中禁用物質(zhì)快速檢測

發(fā)布日期:2022-11-11


特色技術(shù)合作 | 在線超臨界流體萃取-色譜質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)助力水產(chǎn)品中禁用物質(zhì)快速檢測
島津中國創(chuàng)新中心與張家口市食品藥品檢驗中心合作,通過在線超臨界流體萃取-超臨界流體色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀Nexera UC(Online SFE-SFC-MS/MS),開發(fā)水產(chǎn)品中孔雀石綠、結(jié)晶紫及其代謝物隱性孔雀石綠、隱性結(jié)晶紫的測定方法,為Nexera UC在水產(chǎn)品自動化分析的應用提供了參考。

 

背景介紹
孔雀石綠(Malachite Green,MG)和結(jié)晶紫(Gentian violet,GV)均為人工合成的有機化合物,屬于三苯甲烷型染料,同時也是殺菌和殺寄生蟲的化學制劑,常用于魚類水霉病等寄生蟲病的防治,或作為消毒劑用于鮮活魚類運輸過程中,以延長魚類的存活時間。孔雀石綠和結(jié)晶紫在生物體內(nèi)分別代謝為隱性孔雀石綠和隱性結(jié)晶紫。這些化合物具有高殘留、高毒性、高致畸和高致癌性,對人們的健康構(gòu)成了潛在的巨大威脅,我國自2005年已將其列入禁用目錄中。

 


孔雀石綠(Malachite Green,MG)


結(jié)晶紫(Gentian violet,GV)

 

目前國標中檢測方法主要有高效液相色譜法、熒光色譜法和高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法等,但前處理方法繁瑣。本方法采用在線超臨界流體萃取-超臨界流體色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(Online SFE-SFC-MS/MS),對水產(chǎn)品中孔雀石綠、結(jié)晶紫及其代謝物的殘留量進行測定,樣品只需簡單粉碎后加入脫水劑即可直接上機,進行超臨界流體萃取、經(jīng)超臨界流體色譜分離和質(zhì)譜檢測。與傳統(tǒng)檢驗方法相比較,Online SFE-SFC-MS/MS法將以往樣品前處理以及分析檢測的數(shù)小時,縮短到現(xiàn)在全流程僅需要30分鐘,該方法具有簡單、快速、安全、準確等優(yōu)點。 


實驗方法
(1)萃取條件:

萃取劑:A為超臨界CO2,B為含0.1%甲酸的甲醇。萃取劑比例:(95:5,V/V)。萃取流速:3 mL/ min。萃取溫度:40℃。萃取時背壓A為15 MPa,背壓B為14.8 MPa。采取先靜態(tài)萃取4 min,再動態(tài)萃取3 min的方式進行萃取。

(2)色譜條件:

色譜柱:Shim-pack UC-X RP C18色譜柱(150 mm×4.6 mm,3 μm)。

流動相:A為超臨界CO2,B為含0.1%甲酸的甲醇。流速:2 mL/ min。柱溫:40℃。采用5%B (7 min)- 30%B(10-15 min)- 5%B(15.1-17 min)梯度洗脫程序。洗脫時背壓A為15 MPa,背壓B為40 MPa。

(3)質(zhì)譜條件:

正離子檢測模式;離子源:ESI源。離子源溫度:400 ℃。脫溶劑管溫度:200 ℃。加熱模塊溫度:400 ℃。霧化氣流量:3 L/min。加熱氣流量:15 L/min。干燥氣流量:5 L/min。

 
結(jié)果與討論
(1)線性和定量限

配制系列標準曲線工作液(10ng/mL、20 ng/mL、40 ng/mL、60ng/mL、100 ng/mL、160 ng/mL、200 ng/mL),以超臨界流體萃取專用空白濾紙片為基質(zhì),將混合標準溶液和內(nèi)標溶液加在濾紙上,并放入5mL規(guī)格超臨界流體萃取裝置的萃取罐中,按照本試驗選取的超臨界流體萃取-超臨界流體色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測條件進行測定。以峰面積為縱坐標,標準品質(zhì)量(ng)為橫坐標,進行線性回歸,得到各組分的回歸方程及相關(guān)系數(shù),見表1。結(jié)果顯示該方法在試驗范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

 

表1 各組分線性關(guān)系測定結(jié)果


以空白蝦肉樣品為基質(zhì),稱取1.0g,將標準品溶液和內(nèi)標混合溶液加入空白基質(zhì),混勻后,進行測定,記錄峰面積,在信噪比S/N約為10時測得最低檢測濃度為0.5μg/kg,即定量限為0.5μg/kg。

圖片
圖1 Online SFE-SFC-MS/MS分析水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫色譜圖(0.5μg/kg)

(2)回收率與精密度

分別以空白蝦肉和空白魚肉基質(zhì),各稱取1.0g,加入不同濃度水平的標準品溶液及內(nèi)標混合液,按照本試驗選取的超臨界流體萃取-超臨界流體色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測條件提取測定,將峰面積代入回歸方程計算加標回收率。結(jié)果在0.5ng/g~5ng/g的加標范圍內(nèi),水產(chǎn)品中孔雀石綠、結(jié)晶紫、隱形孔雀石綠、隱性結(jié)晶紫的回收率范圍分別為80.28%~108.21%、89.02%~110.46%、80.19%~110.36%、85.22%~109.38%,RSD值范圍分別為5.3%~7.1%、4.9%~7.9%、5.2%~8.9%、5.7%~6.6%。

 
 結(jié)論
通過使用在線超臨界流體萃取-超臨界流體色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法,可實現(xiàn)水產(chǎn)品中孔雀石綠、結(jié)晶紫及其代謝物的殘留量的快速自動化檢測,該方法不僅簡化了樣品前處理操作,節(jié)省了分析時間,而且也是一種綠色環(huán)保的檢測技術(shù)。

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